Trastornos de sangrado

Unidos por la sangre

Comprensión de la hemofilia y de los trastornos de sangrado

Brothers Healthcare ofrece experiencia y conocimiento sin igual a las comunidades de personas hemofílicas y con trastornos de sangrado. Debido a que compartimos personalmente estas afecciones que son para toda la vida, nos vinculamos con los pacientes a los que prestamos servicios, ya que estamos unidos por la sangre. Nuestra profunda comprensión de estas afecciones nos permite brindar el nivel de atención que otras farmacias especializadas no pueden ofrecer.

¿Qué es la hemofilia?

Para aquellos que acaban de descubrir esta enfermedad, la hemofilia forma parte de una categoría general de trastornos de sangrado, donde se la describe como una afección que no permite que la sangre se coagule. A la formación de coágulos sanguíneos también se la conoce como coagulación. Es un proceso complejo que incluye hasta veinte proteínas plasmáticas diferentes, o bien factores de coagulación sanguínea.

Normalmente, un proceso químico complejo ocurre con el uso de estos factores de coagulación para formar una sustancia llamada fibrina, que es la encargada de detener el sangrado. Ante la falta o escasez de determinados factores de coagulación, este proceso no se desarrolla correctamente.

¿Qué produce los trastornos de sangrado?

Algunos trastornos de sangrado, como la hemofilia, se presentan al momento del nacimiento y están causados por trastornos hereditarios poco frecuentes. Otros ocurren durante ciertas enfermedades (como insuficiencia de vitamina K, enfermedad hepática grave) o tratamientos (como el consumo de anticoagulantes o consumo prolongado de antibióticos). Existen muchas causas de los trastornos de sangrado, entre ellas:

  • Enfermedad de von Willebrand, un trastorno de sangrado hereditario que se considera que afecta del 1 % al 2 % de la población
  • Enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario, como reacciones alérgicas al medicamento o reacciones a una infección
  • Cáncer relacionado con la sangre, como la leucemia
  • Trastorno hepático
  • Problemas de la médula ósea
  • Coagulación intravascular diseminada, una afección que suele asociarse con un embarazo, cáncer o infección, en la que el sistema de coagulación del organismo no funciona con normalidad
  • Eclampsia asociada al embarazo, también conocida como toxicidad grave del embarazo
  • Anticuerpos, un tipo de proteína del sistema inmunitario que destruye los factores de coagulación sanguínea
  • Medicamentos, como la aspirina, heparina, warfarina y otros fármacos utilizados para destruir los coágulos sanguíneos
  • Los trastornos de sangrado congénitos son muy poco frecuentes y, a excepción de la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand, la educación sobre estos no ha sido una prioridad en la comunidad médica. La mayoría solo se ha descubierto y descrito en las últimas décadas.

Enfermedad de von Willebrand

Brothers Healthcare está comprometido a prestar servicios a la comunidad que padece trastornos de sangrado. Reconocemos que las necesidades y las experiencias de los pacientes que padecen esta enfermedad, en particular, son diferentes a las de aquellos que sufren hemofilia u otro trastorno de sangrado. Por esa razón, nuestro compromiso es brindarle acceso a recursos relevantes y educación específica sobre esta enfermedad, así como a importantes redes de apoyo. En Brothers Healthcare conocemos la importancia de la conexión con otros, porque muchos estamos junto a usted en este camino.

La enfermedad de von Willebrand (Von Willebrand Disease, VWD) es el trastorno de sangrado hereditario más frecuente, y es mucho más prevalente que la hemofilia o cualquier otro trastorno de sangrado. Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention), ?la VWD ocurre con la misma frecuencia entre hombres y mujeres y afecta hasta el 1 % de la población en general.? (17 de noviembre de 2016).

Mientras la hemofilia A o B afecta la cantidad de factor de coagulación VIII (8) o IX (9) en el cuerpo, la enfermedad de von Willebrand afecta la cantidad o la calidad del factor de von Willebrand (Von Willebrand Factor, VWF). El propósito del VWF es, en primer lugar, actuar como puente entre las plaquetas y el lugar del sangrado y, en segundo lugar, proteger el factor VIII en la sangre (obtener más información). Existen tres tipos de VWD que pueden variar según su gravedad.

Tipo 1 – Menor cantidad de proteína de la VWD, del 50 % al 80 % de lo normal. En su mayoría, ocurren sangrados leves, aunque también pueden ocurrir sangrados intensos. La VWD tipo 1 es la más frecuente. Aproximadamente el 75 % de los pacientes con VWD padece la del tipo 1.

Tipo 2 – La calidad de la proteína de la VWD se ve afectada debido a que las proteínas no se forman correctamente. Existen cuatro subtipos asociados de acuerdo con qué secciones de la proteína están mal formadas. Los síntomas tienden a ser de leves a moderados. Aproximadamente el 20 % de los pacientes con VWD padece la del tipo 2.

Tipo 3 – Una cantidad muy baja del VWD, que también conlleva muy bajos niveles de factor VIII. Es posible que, para los fines del tratamiento, se requiera el reemplazo de ambas proteínas.

El sangrado tiende a ser intenso. Este tipo afecta a aproximadamente el 5 % de los pacientes con VWD (hemophilia.org).

Para hacer preguntas sobre educación y apoyo en relación con la enfermedad de von Willebrand, please comuníquese con nosotros por teléfono o correo electrónico.